阿凡达治中风预后,FDA批准首个医疗VR_大健康派

阿凡达治中风预后,FDA批准首个医疗VR

2018-05-16 11:49

500757007_wx

脑中风后的康复常常需要许多时间,而且预后效果不佳。但是,最新一款虚拟现实最近获得FDA批准,帮助患者更好更快恢复。

这个系统由瑞士公司MindMaze开发,在欧洲市场已经获得批准和上市,这次FDA的批准将率先将VR推广到美国医院,用于脑神经受损的病人。

这个美国总部在旧金山的公司,目前专注“神经康复”系统开发,这个获批的产品,MindMotion Pro, 采用三维动作追踪摄像机来协调大脑功能和肢体动作。

随后,系统对这些数据进行分析,从而针对每个患者提供个性化的治疗,公司共同创始人和CEO,Tej Tadi告诉Axios.

这家公司成立于2012年,总部在洛桑市,在苏黎世和罗马尼亚均设有分公司。

成立三年,公司已经获得了850万美元的天使轮融资。去年,印度家族集团设在瑞士的私人银行Hinduja对其注资1亿美元。这使得MindMaze公司估值达到11亿美元。

这是第五家融资过亿的虚拟现实公司。也是VR康复的最大融资之一。

如今获FDA批准的这个系统,最大的特点是患者通过游戏虚拟化的自己(阿凡达)来使用手臂或指尖做一系列动作,即使有些患者不能实际操作,但是在大脑中可以对阿凡达发布命令,这样也能激活脑神经,帮助受到损失的脑部恢复。

MindMaze的合作伙伴包括斯坦福大学和加州大学旧金山分校。

通过意念控制和虚拟游戏方式可以帮助激活脑功能。目前,这个公司将在医院推广,价格约8万美元一套。

整个医疗VR市场预计到2025年,规模将达51亿美元,用户将达到340万。



要闻聚焦

  • Copyright©2001 - 2013 IDCQUAN.com All Rights Reserved. 京公网安备11010802011314号 京ICP备13013182号x        关于我们   联系我们
分享按钮